华东医药：全资子公司 HDM1005 注射液获美国 FDA 新药临床试验批准

金融界12月18日消息，2024 年 12 月 17 日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的 HDM1005 注射液药品临床试验申请获美国 FDA 批准，可在美国开展 I 期临床试验。该药是多肽类人 GLP-1 受体和 GIP 受体的双靶点长效激动剂，用于射血分数保留心力衰竭合并肥胖患者的治疗。本次获批是研发进程中的重要进展，将提升公司在内分泌治疗领域竞争力。但药物上市前尚需开展系列临床试验并经批准，短期内对公司业绩无重大影响，研发存在诸多风险和不确定性。

来源：金融界